Психотическая симптоматика включает галлюцинации, бред и тяжелую дезорганизацию мыслей и поведения. Психозы во время беременности и в послеродовом периоде чаще всего есть проявление больших депрессий и мании (биполярные расстройства) и лишь в небольшом количестве случаев относятся к шизофрении или шизоаффективным расстройствам. Психозы относятся к неотложным психиатрическим состояниям, так как неспособность пациентки адекватно оценивать свое поведение может представлять опасность как для нее самой, так и для плода.
Психозы и мания при беременности
У пациентки с хроническими психотическими расстройствами или психотическими заболеваниями в анамнезе опасность психоза во время беременности сохраняется. Забеременевшие пациентки с шизофренией или биполярными расстройствами часто нуждаются в пристальном психиатрическом и пренатальном мониторинге. Хронические симптомы, такие как дезорганизация и паранойя, могут нарушать способность пациентки сохранять адекватным поведение, необходимое для пренатального периода (например, посещения врача). В частности, беременной пациентке с шизофренией, у которой есть акушерские осложнения, может потребоваться более интенсивная амбулаторная поддержка для поддержания адекватного ухода. Психиатрические амбулаторные службы, включая менеджмент и службу патронажных сестер, могут быть очень важными компонентами ведения такой беременной.
У пациенток с биполярными расстройствами во время беременности сохраняется риск обострения симптоматики, особенно при отмене профилактических препаратов (например, лития карбонат, вальпроевая кислота, карбамазепин). Маниакальные симптомы, такие как избыточная энергия, снижение потребности во сне, сексуальная разторможенносгъ и другие варианты потенциально опасной поведенческой активности, угрожают здоровью и безопасности как матери, так и плода. Для снижения этой опасности может быть необходимо пристальное наблюдение как близких, так и психиатров. Может потребоваться госпитализация в психиатрический стационар.
Психозы в послеродовом периоде
Как и в случае пациенток с риском больших депрессий, послеродовый период представляет собой период, опягшчй для развития психоза. Более того, дебютный эпизод психоза у женщины может состояться в послеродовом периоде. Популяционное исследование в Дании выявило, что опасность развития эпизода психоза впервые в течение месяца, следующего за родами, составляет 1 на каждые 2000 родов (25 случаев) и в течение года, следующего за родами, 1 на каждую 1000 родов (50 случаев) [28]. Около двух третей случаев отвечают критериям большой депрессии с психотическими признаками, оставшуюся треть делят мании и ранняя шизофрения.
Пациентки, впервые испытавшие психотический эпизод в послеродовом периоде, составляют группу риска рецидивирования симптомов и когнитивной дисфункции. В то время как 40% женщин, по данным датских медиков, более не имели психотических эпизодов в течение 7- и 14-летнего периодов, 60% имели хотя бы один рецидив психотических заболеваний. У большинства женщин с рецидивами развились мания или депрессивные расстройства; 4% имели психоз только во время последующих беременностей и родов.
Потенциальные причины сходны с таковыми при болы них депрессивных расстройствах; лабораторные скрининговые тесты приведены в табл, 19-4. В частности, постоянные злоупотребления (фенилциклидин, галлюциногены, кокаин) и многие прописанные медикаменты могут быть причиной преходящих психозов.
Лечение психозов
Антипсихотики
Псикозы обычно требуют фармакологического лечения; в настоящее время доступен целый ряд препаратов для лечения психозов (табл. 19-7). Лечение минимизирует риск обострении во время беременности, таким образом улучшая исход для плода. Как было обсуждено выше, обострение психоза может привести к ухудшению пренатального ухода и опасному психотическому поведению, представляющему опасность как для матери, так и для плода. Поэтому прекращение фармакологического лечения психотических расстройств у беременных или в послеродовом периоде представляет серьезную опасность как для матери, так и для ребенка, так как психотические заболевания сами по себе, вероятно, являются фактором риска плохого исхода для плода. У большинства женщин потенциальные положительные эффекты антипсихотического лечения перевесят потенциальную опасность.
Таблица 19-7. Тератогенность антипсихотических препаратов
Название |
Торговое название |
Класс* Опасность для плода |
Опасность для новорожденного |
Опасность при лактации |
|
Атипичные антипсихотики (второго поколения) |
|
|
|||
Клозапин |
Клозарил® |
В |
Данных о тератогенности нет |
Нет доступных данных |
Концентрируется в грудном молоке |
Оланзапин* |
Зипрекса® |
С |
Неизвестно |
Неизвестно |
Неизвестно |
Кветиапин |
Сероквель® |
с |
Неизвестно |
Неизвестно |
Неизвестно |
Рисперидона |
Риспердал® |
с |
Неизвестно |
Неизвестно |
Неизвестно |
Зипразидон |
Геодон |
с |
Неизвестно |
Неизвестно |
Неизвестно |
Антипсихотики первого поколения (высокой мощности) |
|
|
|||
флуфеназина |
Проликсин® |
сб |
Данные не конкретны |
Экстрапирамидная симптоматика |
Экскреция ожидаема, доступных данных нет |
Гапоперидола |
Галдол® |
с |
Данные об аномалиях, |
Данных об аномалиях нет |
Экскретируется с грудным |
|
|
|
причины не ясны |
|
молоком |
Перфеназин |
Трилафон® |
Сб |
Противоречивые данные о тератогенности, возможно, безопасен |
Нет доступных данных |
Экскретируется с грудным молоком |
Тиотиксен |
Наван® |
Сб |
Данных о тератогенности нет |
Нет доступных данных |
Нет доступных данных |
Трифлуоперазин |
Стелазин® |
Сб |
Противоречивые данные о тератогенности, возможно, безопасен |
Экстрапирамидная симптоматикаг |
Нет доступных данных |
Антипсихотики первого поколения (средней мощности) |
|
|
|||
Локсапин |
Локситан® |
Сб |
Нет доступных данных |
Нет доступных данных |
Экскретируется с грудным молоком у собак, данных о человеке нет |
Молиндон |
Мобан® |
Сб |
Нет доступных данных |
Нет доступных данных |
Нет доступных данных |
Антипсихотики первого поколения (низкой мощности) |
|||||
Хлорпромазин |
Торазин® |
Сб |
Противоречивые данные о тератогенности,возможно, безопасен |
Отмечены длительная желтуха, экстрапирамидная молоком |
Экскретируется с грудным |
Мезоридазин |
Серентил® |
Сб |
Нет доступных данных |
Нет доступных данных |
Нет доступных данных |
Тиоридазин |
Мелларил® |
Сб |
Противоречивые данные о тератогенности, возможно, безопасен |
Экстрапирамидная симптоматика |
Нет доступных данных |
Опасность, которую антипсихотические препараты могут представлять для плода, систематически не изучена, но есть метаанализ небольших исследований. Исследования беременных женщин, леченных по поводу неукротимой рвоты антипсихотиками малой мощности, в частности галоперидо- лом, дают основания полагать, что опасность пороков плода при рождении не повышается. Фенотиазины могут слегка повышать опасность неблагоприятного исхода. Есть сообщения о том, что у новорожденных, подвергшихся действию анти- психотиков, отмечалась преходящая экстрапирамидная симптоматика, включавшая повышенный мышечный тонус, тремор. моторное возбуждение, аномальные движения и плохой прием пищи. Есть также сообщения о динамической кишечной непроходимости. Несмотря на потенциальную опасность этих влияний на плод, прекращение антипсихотического лечения перед родами обычно не показано. Опасности психотической декомпенсации обычно перевешивают потенциал преходящих резидуальных побочных эффектов на новорожденного.
Пациенткам с хроническими психотическими заболеваниями следует поддерживать их обычный уровень антиспихотической медикаментозной терапии для минимизации опасности рецидива. У беременных пациенток, в прошлом не получавших фармакологического лечения, в качестве препарата первого выбора следует рассмотреть галоперидол, так как опыт применения этого препарата наиболее обширен, опасность тератогенности низка и невысока опасность гипотензии и других сердечно-сосудистых побочных эффектов для беременной.
Пациенток, у которых психоз развился в послеродовом периоде, следует лечить так же, как любых пациентов с психозами. Обычное лечение острого психотического возбуждения включает галоперидол (доза 2-5 мг перорально или внутримышечно) и бензодиазепины (например, лоразепам 1-2 мг каждые 2-4 ч до наступления седации, до 10 мг/день). Выбор антипсихотического препарата обычно базируется на анализе применения этих препаратов в прошлом — эффективности и толерантности к побочным эффектам. Современные атипичные антипсихотические препараты (рисперидон, оланзапин, кветиапин, ципразидон) могут быть предпочтительнее «старых» препаратов благодаря их большей эффективности, меньшим побочным эффектам.
Стабилизаторы настроения
Пациентки с шизофренией, шизоаффективными расстройствами или манией нуждаются в стабилизаторах настроения, таких как литий, вальпроевая кислота или карбамазепин, либо в современных атипичных антипсихотиках (табл. 19-8). Лечение литием во время беременности увеличивает опасность аномалии Эпштейна в 10-20 раз по сравнению с такой опасностью в популяции в целом. В абсолютном выражении опасность аномалии Эпштейна для плода, подвергшегося воздействию лития, очень мала (1 на 1000 для плода, подвергшегося воздействию лития в сравнении с 1 на 20 000 у не подвергавшихся такому воздействию). У новорожденных, подвергавшихся воздействию лития, есть риск развития «флоппи-синдрома» (цианоз, гипертонус) . Анализ исследования 60 случаев, когда плод подвергался воздействию лития, не смог выявить долгосрочных поведенческих последствий. Лечение вальпро- евой кислотой и карбамазепином сопровождалось 15-кратным увеличением опасности spina bifida (для плода, подвергшегося воздействию, опасность составляет 5-10 случаев на 1000 родов) и минимальных мальформаций (например, ротированные ушные раковины) . Анализ одного исследования не смог выявить долгосрочных поведенческих последствий после воздействия на плод карбамазепина.
У женщин, нуждающихся в стабилизаторах настроения, анализ риск/польза должен включать тяжесть психиатрического заболевания, опасность рецидива в анамнезе при прекращении лечения стабилизаторами настроения. Женщины с тяжелым, быстро и циклически меняющимся настроением могут нуждаться в препаратах, стабилизирующих настроение, на протяжении всей беременности. Если женщина возражает против этого, литий и другие стабилизаторы настроения следует отменять медленно и постепенно, так как при резкой отмене опасность рецидива возрастает. Кроме того, дозировку лития следует уменьшить приблизительно на треть непосредственно перед родами в связи с опасностью повышения его уровня и последующей литиевой интоксикации, которая возникает вторично на фоне изменений материнского ОЦК после родов.
Таблица 19-8. Сообщения о тератогенности антиманиакальных препаратов (стабилизаторов настроения)
Название |
Торговое название |
Класс3 Опасность для плода |
Опасность для новорожденного |
Опасность при лактации |
|
Карбамазепина Тегретол® Карбатрол® |
D |
Большая, есть данные о малых мальформациях |
Данных недостаточно |
Экскретируется с грудным молоком |
|
Габапентин |
Нейронтин® |
С |
Данные ограничены |
Данных недостаточно |
Нет доступных данных |
Ламотриджин |
Ламиктал® |
С |
Данные ограничены, доступные данные нуждаются в уточнении |
Данных недостаточно |
Экскретируется с грудным молоком |
Литий3 |
Эскалит® Литобид® Литонат® |
D6 |
Пороки сердца и невральной трубки |
Есть данные о преходящей литиевой токсичности |
Экскретируется с грудным молоком |
Топирамат |
Топамакс® |
С |
Нет доступных данных |
Нет доступных данных |
Нет доступных данных |
Вальпроевая кислота |
Депакот® |
D |
Большая, есть данные о малых мальформациях |
Гипербилирубинемия, гипергликемия |
Экскретируется с грудным молоком |
а Рассматривается как препарат первого ряда.
6 Препарат отнесен к классу не производителем; класс определен по Briggs et al.