Туберкулез беременных

С 1980-х годов отмечается заметный рост заболеваемости ту­беркулезом (ТБ). Этот рост, по-видимому, является следствием 1) учащения случаев ВИЧ-инфекции; 2) роста притока имми­грантов из стран с высоким уровнем заболеваемости ТБ; 3) снижения эффективности работы служб здравоохранения. Ситуация особенно сложна в этнических меньшинствах, проживающих коммунами, — тех же демографических групп, где отмечается наиболее высокий уровень ВИЧ-инфекции [68]. Действительно, в подобных зонах проживает около 18% насе­ления и фиксируется 48% случаев ТБ. Хотя данные, касаю­щиеся беременных женщин, ограничены, потенциально про­блема существует, так как имеющаяся статистика подтвержда­ет, что заболеваемость среди пациентов в возрасте от 25 до 44 лет повысилась до 44%. Все врачи, работающие с беремен­ными из групп высокого риска, должны быть знакомы с осо­бенностями тактики ведения беременных, больных ТБ. В по­следнее время опубликовано несколько хороших обзоров, по­священных этой теме.

Беременность сама по себе не влияет на течение острого туберкулеза и не представляет опасности в плане реактивации ТБ. Влияние легочного и внелегочного ТБ на беременность, тем не менее, включает повышенный риск преждевременных родов, задержки роста плода, невынашивания и перинаталь­ной смерти. Эти неблагоприятные исходы становятся более вероятными при поздней диагностике, неполноценном или нерегулярном лечении, при прогрессировании заболева­ния матери. Действительно, при поздней диагностике акушер­ские осложнения случаются в четыре, а преждевременные ро­ды в девять раз чаще. Было продемонстрировано, что внелегочное распространение процесса оказывает аналогично не­гативное влияние на исход беременности.

В целом манифестация ТБ во время беременности не от­личается от таковой у небеременных и включает кашель (74%), потерю веса (41%), лихорадку (30%), общее недомогание и уто­мляемость (30%) и кровохарканье (19%). У беременных женщин повышена вероятность бессимптомного течения за­болевания. К сожалению, беременность часто становится причиной отказа от рентгенографии грудной клетки, что мо­жет затруднить своевременную диагностику. Таким обра­зом, беременной женщине с повышенным риском туберкулез­ной инфекции необходимо скрининговое обследование. Надежна и безопасна во время беременности кожная туберку­линовая проба (реакция Манту). Американское торакаль­ное общество сформулировало рекомендации по оценке кож­ных проб у небеременных, которые следует применять и к бе­ременным женщинам. Эти рекомендации включают раз­личные критерии положительных реакций и зависят от нали­чия факторов риска заболевания. Около 10% лиц с ТБ имеют отрицательную пробу с очищенным безбелковым туберкули­ном [68]. Есть сообщение о том, что у 30% ВИЧ-инфицирован­ных женщин проба с очищенным безбелковым туберкулином, равно как и конт рольная кожная проба, были отрицательны­ми; таким образом, факт отрицательного результата этих проб нельзя использовать для исключения ТБ, особенно при нали­чии соответствующих признаков и симптомов.

В некоторых странах нередко применяется вакцинация ба­циллой Кальмегг-Жиррена (БЦЖ), и это остается причиной сложностей, связанных с оценкой ее влияния на результаты кожной туберкулиновой пробы. В общем, проба с очищен­ным безбелковым туберкулином не противопоказана беремен­ным, уже вакцинированным БЦЖ, и если вакцинирование про­изошло более 10 лет назад, тест следует интерпретировать как обычно. Вакцинация БЦЖ в анамнезе не должна влиять на оцен­ку результатов и лечение при подозрении на ТБ, так как для пробы с очищенным безбелковым туберкулином в условиях вакцинации БЦЖ характерен размер менее 10 мм и ослабевание реакции в течение 3-5 лет после вакцинации.

Недавно были опубликованы подробные рекомендации действий в случае положительной кожной пробы. Выска­заны также предположения о повышенной опасности изони- азидного гепатита в перинатальном периоде [80,81]. Основа­ний полагать изониазид тератогенным нет, даже при приме­нении в течение первых четырех месяцев беременности. И все же, в свете существующих сомнений относительно применения не обязательных лекарств, оптимальные средст­ва профилактики ТБ остаются предметом для дискуссии. Воз­можный риск гепатита следует соотнести с возможным рис­ком развития активного туберкулеза. Тем не менее про­филактика изониазидом обычно показана беременным жен­щинам с высоким риском развития активного заболевания, таким, например, как ВИЧ-инфицированные. У женщин с бо­лее низким риском активного ТБ профилактика может быть перенесена на послеродовый период. Беременным женщи­нам, получающим изониазид, необходимо дополнительное лечение пиридоксином.

Лечение активного ТБ у беременных женщин не отличает­ся от такового у небеременных, но необходимо иметь в виду по­тенциальное токсическое воздействие препаратов на плод. Тем не менее все авторы согласны с тем, что опасность отмены пре­парата многократно превышает риск лечения. Современные рекомендации АТО сводятся к назначению комбинированно изониазида, рифампина и этамбутола. Если риск резистентно­сти к изониазиду невысок, изониазид п рифампин можно при­менять в течение 9 месяцев. Возможен и сокращенный режим, с назначением пиразинамида и этамбутола в течение первых 2 ме­сяцев, в дополнение к изониазиду и рифампину, с возможным продлением на все 6 месяцев лечения (табл. 13-4).

Если предполагается наличие резистентности к изониа­зиду, этамбутол необходимо назначить с самого начала. Его можно отменить после того, как микробиологическое иссле­дование уточнит чувствительность. Если же предполагается поливалентная резистентность, необходима комбинация из не менее чем четырех препаратов, в идеале под наблюдением врача, имеющего опыт лечения резистентного ТБ. Наличие ВИЧ-инфекции осложняет лечение. Подробное обсуждение выходит за рамки этой главы, заинтересованные читатели мо­гут обратиться к дополнительным источникам.